Kondisi kesehatan

Leukemia akut fenotipe campuran dengan BCR-ABL1

mixed phenotype acute leukemia with BCR-ABL1
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueLeukemia akut fenotipe campuran dengan BCR-ABL1ksh_2381Leukemia akut fenotipe campuran dengan BCR-ABL1 Mixed Phenotype Acute Leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 mixed phenotype acute leukemia with BCR-ABL1

Ringkasan

Leukemia akut fenotipe campuran dengan BCR-ABL1: Kondisi ini termasuk leukemia akut bifenotipik. Sel blas membawa translokasi t(9;22)(q34.1;q11.2) pada analisis kariotipe. Translokasi BCR-ABL1 juga disebut pada analisis FISH atau PCR. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk leukemia akut bifenotipik.

Karakteristik kondisi

Sitogenetik

[1]

Sel blas membawa translokasi t(9;22)(q34.1;q11.2) pada analisis kariotipe.

Fusi terkait

[1]

Translokasi BCR-ABL1 juga disebut pada analisis FISH atau PCR.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukemia akut fenotipe campuran dengan BCR-ABL1 (DOID:0081036) dengan 1 kategori induk langsung.Leukemia akut fenotipecampuran denganBCR-ABL1DOID:0081036subkelas langsungacute biphenotypicleukemiaDOID:9953
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081036Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute biphenotypic leukemia that is characterized by blasts that also carry the translocation t(9;22)(q34.1;q11.2) by karyotypic analysis or the BCR-ABL1 translocation by FISH or PCR.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmixed phenotype acute leukemia with BCR-ABL1 (DOID:0081036)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0081036 · edges.is_a.

Sitogenetik · DOID:0081036 · meta.definition: gene translocation.

Fusi terkait · DOID:0081036 · meta.definition: molecular characterization.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun