Kondisi kesehatan

Leukemia mieloid akut core binding factor

core binding factor acute myeloid leukemia
condition2026-10-13trueLeukemia mieloid akut core binding factorksh_2253Leukemia mieloid akut core binding factor core binding factor acute myeloid leukemia

Ringkasan

Leukemia mieloid akut core binding factor: Kelainan yang disebut adalah t(8;21)(q22;q22) atau inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22). Kelainan sitogenetik tersebut mengganggu faktor transkripsi CBF. Faktor CBF merupakan pengatur pembentukan sel darah yang normal. [1]

Karakteristik kondisi

Sitogenetik

[1]

Kelainan yang disebut adalah t(8;21)(q22;q22) atau inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22).

Dasar gangguan

[1]

Kelainan sitogenetik tersebut mengganggu faktor transkripsi CBF.

Fungsi CBF

[1]

Faktor CBF merupakan pengatur pembentukan sel darah yang normal.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukemia mieloid akut core binding factor (DOID:0080796) dengan 1 kategori induk langsung.Leukemia mieloid akutcore binding factorDOID:0080796subkelas langsungacute myeloid leukemiaDOID:9119
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080796Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute myeloid leukemia that is characterized by the presence of t(8;21)(q22;q22) or inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22). These cytogenetic abnormalities result in disruption of the transcription factor CBF, which is a regulator of normal hematopoiesis.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcore binding factor acute myeloid leukemia (DOID:0080796)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Sitogenetik · DOID:0080796 · meta.definition: cytogenetics.

Dasar gangguan · DOID:0080796 · meta.definition: molecular mechanism.

Fungsi CBF · DOID:0080796 · meta.definition: molecular function.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun