Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Leukemia mieloid akut dengan mutasi NPM1

acute myeloid leukemia with mutated NPM1
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueLeukemia mieloid akut dengan mutasi NPM1ksh_2413Leukemia mieloid akut dengan mutasi NPM1 acute myeloid leukemia with mutated NPM1

Ringkasan

Leukemia mieloid akut dengan mutasi NPM1: Definisi menyebut mutasi pada gen nukleofosmin. Kariotipe biasanya normal pada kondisi yang dijelaskan. Ciri mielomonositik atau monositik sering ditemukan. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Definisi menyebut mutasi pada gen nukleofosmin.

Kariotipe

[1]

Kariotipe biasanya normal pada kondisi yang dijelaskan.

Garis sel

[1]

Ciri mielomonositik atau monositik sering ditemukan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukemia mieloid akut dengan mutasi NPM1 (DOID:0081089) dengan 1 kategori induk langsung.Leukemia mieloid akutdengan mutasi NPM1DOID:0081089subkelas langsungacute myeloid leukemiaDOID:9119
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081089Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute myeloid leukemia with mutation of the nucleophosmin gene. It is usually associated with normal karyotype and frequently has myelomonocytic or monocytic features.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandacute myeloid leukemia with mutated NPM1 (DOID:0081089)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0081089 · meta.definition: mutation.

Kariotipe · DOID:0081089 · meta.definition: karyotype qualifier.

Garis sel · DOID:0081089 · meta.definition: cell lineage qualifier.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun