Kondisi kesehatan

Leukemia mieloid akut dengan mutasi RUNX1

acute myeloid leukemia with mutated RUNX1
condition2026-10-13trueLeukemia mieloid akut dengan mutasi RUNX1ksh_2414Leukemia mieloid akut dengan mutasi RUNX1 acute myeloid leukemia with mutated RUNX1

Ringkasan

Leukemia mieloid akut dengan mutasi RUNX1: Definisi menyebut mutasi gen RUNX1 yang terjadi de novo. Mutasi tersebut tidak berkaitan dengan kelainan sitogenetik terkait sindrom mielodisplastik. Kondisi ini termasuk dalam kelompok leukemia mieloid akut. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Definisi menyebut mutasi gen RUNX1 yang terjadi de novo.

Sitogenetik

[1]

Mutasi tersebut tidak berkaitan dengan kelainan sitogenetik terkait sindrom mielodisplastik.

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk dalam kelompok leukemia mieloid akut.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukemia mieloid akut dengan mutasi RUNX1 (DOID:0081091) dengan 1 kategori induk langsung.Leukemia mieloid akutdengan mutasi RUNX1DOID:0081091subkelas langsungacute myeloid leukemiaDOID:9119
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081091Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute myeloid leukemia that is characterized by de novo RUNX1 gene mutation, not associated with myelodysplastic syndrome-related cytogenetic abnormalities.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandacute myeloid leukemia with mutated RUNX1 (DOID:0081091)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0081091 · meta.definition: mutation qualifier.

Sitogenetik · DOID:0081091 · meta.definition: cytogenetic negation.

Kelompok penyakit · DOID:0081091 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun