Ringkasan

Leukemia promielositik akut: Leukemia mieloid akut dengan predominansi promielosit abnormal dan translokasi yang melibatkan gen retinoic acid receptor-alpha atau RARA. Lebih dari 95% kasus mempunyai translokasi seimbang resiprokal t(15;17)(q24.1;q21.2), yang menghasilkan fusi gen promyelocytic leukemia atau PML dengan RARA. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Leukemia mieloid akut dengan predominansi promielosit abnormal dan translokasi yang melibatkan gen retinoic acid receptor-alpha atau RARA.

Ciri tambahan

[1]

Lebih dari 95% kasus mempunyai translokasi seimbang resiprokal t(15;17)(q24.1;q21.2), yang menghasilkan fusi gen promyelocytic leukemia atau PML dengan RARA.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Acute Myeloid Leukemia with Recurrent Genetic Abnormalities.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (1)

Leukemia promielositik akut dengan rearrangement RARA varianSubtipe dari → Leukemia promielositik akut

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C208352Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute myeloid leukemia characterized by the predominance of abnormal promyelocytes and translocations involving the retinoic acid receptor-alpha (RARA) gene. Over 95% of cases are characterized by the presence of the reciprocal balanced translocation t(15;17)(q24.1;q21.2) that results in the fusion of the promyelocytic leukemia (PML) gene and RARA gene. The remainder of the cases show variant RARA gene translocations with other genes including NUMA1, ZBTB16, STAT5B, and NPM1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesAcute Promyelocytic Leukemia (NCIT:C208352)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C208352 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C208352 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C208352 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 14 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun