Kondisi kesehatan

Limfohistiositosis hemofagositik

hemophagocytic lymphohistiocytosis
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueLimfohistiositosis hemofagositikksh_0073Limfohistiositosis hemofagositik haemophagocytic syndrome hemophagocytic lymphohistiocytosis

Ringkasan

Limfohistiositosis hemofagositik: Ekspansi populasi monosit dan makrofag serta hemofagositosis intensif menjadi ciri kondisi ini. Kondisi dapat muncul de novo, tetapi lebih sering terjadi bersama gangguan lain, biasanya infeksi atau keganasan. Demam, hepatosplenomegali, limfadenopati, dan pansitopenia perifer membentuk gambaran klinis yang disebut. Ciri morfologisnya adalah fagositosis unsur hematopoietik oleh makrofag yang secara morfologis normal. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Ekspansi populasi monosit dan makrofag serta hemofagositosis intensif menjadi ciri kondisi ini.

Rincian kondisi

[1]

Kondisi dapat muncul de novo, tetapi lebih sering terjadi bersama gangguan lain, biasanya infeksi atau keganasan.

Rincian kondisi

[1]

Demam, hepatosplenomegali, limfadenopati, dan pansitopenia perifer membentuk gambaran klinis yang disebut.

Rincian kondisi

[1]

Ciri morfologisnya adalah fagositosis unsur hematopoietik oleh makrofag yang secara morfologis normal.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Limfohistiositosis hemofagositik (DOID:0050120) dengan 1 kategori induk langsung.LimfohistiositosishemofagositikDOID:0050120subkelas langsunglymphatic systemdiseaseDOID:75
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050120Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A lymphatic system disease that is characterized by an expansion of the monocyte-macrophage population and intense hemophagocytosis. It can occur de novo, but more often occurs in the setting of another disorder, usually an infection or a malignancy. A clinical picture of fever, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and peripheral pancytopenia. The morphologic hallmark of this syndrome is the phagocytosis of hematopoietic elements by morphologically normal macrophages.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhemophagocytic lymphohistiocytosis (DOID:0050120)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0050120 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0050120 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0050120 · meta.definition: individually curated clause 3.

Rincian kondisi · DOID:0050120 · meta.definition: individually curated clause 4.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun