Ringkasan
Limfoma sel B besar difus BN2: Algoritme LymphGen mengelompokkan tumor sebagai BN2 dengan probabilitas tinggi berdasarkan gabungan ciri genetik. Translokasi lokus BCL6 dan/atau mutasi NOTCH2, TNFAIP3, BCL10, dan UBE2A sering, tetapi tidak selalu, ditemukan. Mutasi akibat hipermutasi somatik tidak normal sering melibatkan CD70, pada daerah pengode ataupun nonpengode. [1]
Karakteristik kondisi
Klasifikasi molekuler
[1]Algoritme LymphGen mengelompokkan tumor sebagai BN2 dengan probabilitas tinggi berdasarkan gabungan ciri genetik.
Kelainan genetik
[1]Translokasi lokus BCL6 dan/atau mutasi NOTCH2, TNFAIP3, BCL10, dan UBE2A sering, tetapi tidak selalu, ditemukan.
Hipermutasi
[1]Mutasi akibat hipermutasi somatik tidak normal sering melibatkan CD70, pada daerah pengode ataupun nonpengode.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A diffuse large B-cell lymphoma that is categorized as BN2 with high probability by the LymphGen algorithm. This is based on a combination of genetic features and BN2 DLBCLs often, but do not always, have a translocation involving the BCL6 locus and/or some combination of mutations affecting NOTCH2, TNFAIP3, BCL10 and UBE2A. This subgroup also commonly has mutations due to aberrant somatic hypermutation affecting CD70, which can be coding or non-coding.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Klasifikasi molekuler · DOID:0081064 · meta.definition: molecular classification.
Kelainan genetik · DOID:0081064 · meta.definition: molecular qualifier.
Hipermutasi · DOID:0081064 · meta.definition: somatic hypermutation.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.