Ringkasan
Limfoma sel B besar difus ST2: Mutasi missense atau nonsense pada TET2 dan NFKBIA sering, tetapi tidak selalu, ditemukan pada subtipe ini. Hipermutasi somatik tidak normal sering melibatkan kombinasi SGK1, ZFP36L1, SOCS1, HIST1H1E, dan CD83. Mutasi akibat hipermutasi tersebut dapat mengenai daerah pengode maupun nonpengode. [1]
Karakteristik kondisi
Kelainan genetik
[1]Mutasi missense atau nonsense pada TET2 dan NFKBIA sering, tetapi tidak selalu, ditemukan pada subtipe ini.
Hipermutasi
[1]Hipermutasi somatik tidak normal sering melibatkan kombinasi SGK1, ZFP36L1, SOCS1, HIST1H1E, dan CD83.
Daerah mutasi
[1]Mutasi akibat hipermutasi tersebut dapat mengenai daerah pengode maupun nonpengode.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A diffuse large B-cell lymphoma that is categorized as ST2 with high probability by the LymphGen algorithm. This is based on a combination of genetic features and ST2 DLBCLs often, but do not always, have missense or nonsense mutations affecting TET2 and NFKBIA. This subgroup also commonly has mutations due to aberrant somatic hypermutation affecting some combination of SGK1, ZFP36L1, SOCS1, HIST1H1E and CD83, which can be coding or non-coding.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Kelainan genetik · DOID:0081068 · meta.definition: mutation qualifier.
Hipermutasi · DOID:0081068 · meta.definition: somatic hypermutation.
Daerah mutasi · DOID:0081068 · meta.definition: mutation location qualifier.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.