Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Lipofuscinosis seroid neuronal 13

neuronal ceroid lipofuscinosis 13
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueLipofuscinosis seroid neuronal 13ksh_2993Lipofuscinosis seroid neuronal 13 CLN13 neuronal ceroid lipofuscinosis 13 Kufs type neuronal ceroid lipofuscinosis 13

Ringkasan

Lipofuscinosis seroid neuronal 13: Gambaran klinis dapat mencakup penurunan kemampuan kognitif (progresif), demensia. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CTSF. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok lipofuscinosis seroid neuronal.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CTSF.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 11q13.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup penurunan kemampuan kognitif (progresif), demensia.

Waktu muncul

[1]

Gejala penyakit mulai muncul pada masa dewasa.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Lipofuscinosis seroid neuronal 13 (DOID:0110727) dengan 2 kategori induk langsung.Lipofuscinosis seroidneuronal 13DOID:0110727subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737neuronal ceroidlipofuscinosisDOID:14503
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110727Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A neuronal ceroid lipofuscinosis that is characterized by autosomal recessive inheritance with adult onset of progressive cognitive decline and motor dysfunction leading to dementia and often early death and has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the CTSF gene on chromosome 11q13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandneuronal ceroid lipofuscinosis 13 (DOID:0110727)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0110727 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0110727 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0110727 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0110727 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0110727 · meta.definition: clinical features.

Waktu muncul · DOID:0110727 · meta.definition: onset.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun