Kondisi kesehatan

Methemoglobinemia kongenital

Congenital Methemoglobinemia
condition2026-10-14trueMethemoglobinemia kongenitalksh_8507Methemoglobinemia kongenital Congenital Methemoglobinemia

Ringkasan

Methemoglobinemia kongenital: Methemoglobinemia ini diwariskan secara autosomal resesif. Penyebabnya adalah kekurangan enzim NADH methemoglobin reductase atau adanya hemoglobin M abnormal. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Methemoglobinemia ini diwariskan secara autosomal resesif.

Ciri pembeda

[1]

Penyebabnya adalah kekurangan enzim NADH methemoglobin reductase atau adanya hemoglobin M abnormal.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Methemoglobinemia (C34817); Congenital Hematological Disorder (C104003).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Methemoglobinemia kongenital (NCIT:C98898) dengan 2 kategori induk langsung.MethemoglobinemiakongenitalNCIT:C98898subkelas langsungMethemoglobinemiaNCIT:C34817Congenital HematologicalDisorderNCIT:C104003
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C98898Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Methemoglobinemia inherited in an autosomal recessive pattern. It is caused by deficiency of the enzyme NADH methemoglobin reductase or the presence of abnormal hemoglobin M. It presents with cyanosis early in life. There is no evidence of cardiopulmonary disease present.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCongenital Methemoglobinemia (NCIT:C98898)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C98898 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C98898 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C98898 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun