Kondisi kesehatan

Mukopolisakaridosis tipe IIID

Mucopolysaccharidosis Type IIID
condition2026-10-14trueMukopolisakaridosis tipe IIIDksh_8199Mukopolisakaridosis tipe IIID MPS III D Sanfilippo D Mucopolysaccharidosis Type IIID

Ringkasan

Mukopolisakaridosis tipe IIID: Penyakit penyimpanan lisosomal autosomal resesif yang jarang ini disebabkan oleh defisiensi N-asetilglukosamin-6-sulfatase. Ditandai oleh perubahan perilaku, gangguan tidur, dan keterlambatan perkembangan kognitif. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Penyakit penyimpanan lisosomal autosomal resesif yang jarang ini disebabkan oleh defisiensi N-asetilglukosamin-6-sulfatase.

Karakteristik lain

[1]

Ditandai oleh perubahan perilaku, gangguan tidur, dan keterlambatan perkembangan kognitif.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Sanfilippo Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Mukopolisakaridosis tipe IIID (NCIT:C84900) dengan 1 kategori induk langsung.Mukopolisakaridosis tipeIIIDNCIT:C84900subkelas langsungSanfilippo SyndromeNCIT:C61262
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C84900Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme N-acetylglucosamine-6-sulfatase. It is characterized by behavioral changes, sleep disturbances and mental developmental delays.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesMucopolysaccharidosis Type IIID (NCIT:C84900)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C84900 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C84900 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C84900 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun