Kondisi kesehatan

Mulibrey nanism

condition2026-10-13trueMulibrey nanismksh_0155Mulibrey nanism MUL Mulibrey growth disorder Muscle-Liver-Brain-Eye Nanism PERICARDIAL CONSTRICTION AND GROWTH FAILURE Perheentupa Syndrome mulibrey nanism

Ringkasan

Mulibrey nanism ditandai oleh hambatan pertumbuhan pada otot menyeluruh. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen TRIM37. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup hambatan pertumbuhan pada otot menyeluruh.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen TRIM37.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Mulibrey nanism (DOID:0050436) dengan 2 kategori induk langsung.Mulibrey nanismDOID:0050436subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050436Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome that is characterized by global growth retardation of the muscle, liver, brain and eyes as well as constrictive pericarditis and has_material_basis_in mutations in the TRIM37 gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmulibrey nanism (DOID:0050436)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0050436 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0050436 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0050436 · meta.definition: genetic basis.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun