Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Nephrotic syndrome tipe 2

nephrotic syndrome type 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionurinaria2026-10-13trueNephrotic syndrome tipe 2ksh_2031Nephrotic syndrome tipe 2 steroid-resistant autosomal recessive nephrotic syndrome nephrotic syndrome type 2

Ringkasan

Nephrotic syndrome tipe 2 merupakan sindrom nefrotik familial. Gambaran klinisnya mencakup proteinuria, yaitu protein dalam urine. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen NPHS2. Gen tersebut terletak pada kromosom 1q25-q31. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi proteinuria, yaitu protein dalam urine.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen NPHS2.

Lokasi gen

[1]

Gen NPHS2 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 1q25-q31.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Nephrotic syndrome tipe 2 (DOID:0080379) dengan 2 kategori induk langsung.Nephrotic syndrome tipe2DOID:0080379subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737familial nephroticsyndromeDOID:2590
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080379Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A familial nephrotic syndrome characterized by steroid resistance and childhood onset of proteinuria, hypoalbuminemia, hyperlipidemia, and edema that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the NPHS2 gene encoding podocin on chromosome 1q25-q31.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandnephrotic syndrome type 2 (DOID:0080379)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080379 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080379 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080379 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080379 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun