Ringkasan

Neu-Laxova syndrome 2 merupakan defisiensi serin. Gambaran klinisnya mencakup iktiosis, yaitu kulit bersisik. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen PSAT1. Gen tersebut terletak pada kromosom 9q21.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi iktiosis, yaitu kulit bersisik.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen PSAT1.

Lokasi gen

[1]

Gen PSAT1 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 9q21.1.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran lain yang dijelaskan pada penyakit ini adalah mikrosefali, yaitu ukuran kepala yang kecil.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080075Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A serine deficiency that is characterized by multiple fatal malformations including ichthyosis, microcephaly, central nervous system abnormalities, limb deformities, intrauterine growth restriction, proptosis, anasarca, and micrognathia, and has_material_basis_in autosomal recessive inheritance of mutation in the PSAT1 gene on chromosome 9q21.1, causing issues producing the amino acid serine.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandNeu-Laxova syndrome 2 (DOID:0080075)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080075 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080075 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080075 · meta.definition: chromosomal locus.

Ciri tambahan · DOID:0080075 · meta.definition: phenotype.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun