Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Neurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueNeurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalitiesksh_1820Neurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities NEDAXBA neurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities

Ringkasan

Neurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities merupakan penyakit metabolisme mitokondria. Gambaran klinisnya mencakup keterlambatan perkembangan. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen PTPMT1. Gen tersebut terletak pada kromosom 11p11. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi keterlambatan perkembangan.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen PTPMT1.

Lokasi gen

[1]

Gen PTPMT1 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 11p11.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Neurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities (DOID:0070808) dengan 2 kategori induk langsung.Neurodevelopmentaldisorder with ataxia andbrain abnormalitiesDOID:0070808subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737mitochondrialmetabolism diseaseDOID:700
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070808Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A mitochondrial metabolism disease characterized by developmental delay, microcephaly, facial dysmorphism, epilepsy, spasticity, cerebellar ataxia and nystagmus, sensorineural hearing loss, optic atrophy, and bulbar dysfunction with neonatal/infantile onset that has_material_basis_in homozygous mutation in the PTPMT1 gene on chromosome 11p11.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandneurodevelopmental disorder with ataxia and brain abnormalities (DOID:0070808)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0070808 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0070808 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0070808 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0070808 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun