Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Opitz GBBB syndrome

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueOpitz GBBB syndromeksh_2197Opitz GBBB syndrome Opitz G/BBB Syndrome Opitz GBBB syndrome type I Opitz GBBB syndrome

Ringkasan

Opitz GBBB syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup hipertelorisme, yaitu jarak kedua mata yang lebih lebar. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen MID1. Gen tersebut terletak pada kromosom Xp22. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi hipertelorisme, yaitu jarak kedua mata yang lebih lebar.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen MID1.

Lokasi gen

[1]

Gen MID1 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom Xp22.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan resesif terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Opitz GBBB syndrome (DOID:0080697) dengan 2 kategori induk langsung.Opitz GBBB syndromeDOID:0080697subkelas langsungX-linked recessivediseaseDOID:0080012syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080697Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome that is a congenital midline malformation syndrome that is characterized by hypertelorism, hypospadias, cleft lip/palate, laryngotracheoesophageal abnormalities, imperforate anus, developmental delay, and cardiac defects and that has_material_basis_in mutation in the MID1 gene on chromosome Xp22.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandOpitz GBBB syndrome (DOID:0080697)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080697 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080697 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080697 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080697 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun