Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Pembalikan jenis kelamin 46,XY tipe 2

46,XY sex reversal 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionendokrin2026-10-13truePembalikan jenis kelamin 46,XY tipe 2ksh_3575Pembalikan jenis kelamin 46,XY tipe 2 46,XY sex reversal, DAX1-related 46XY sex reversal 2, dosage-sensitive SRXY2 dosage-sensitive sex reversal 46,XY sex reversal 2

Ringkasan

Pembalikan jenis kelamin 46,XY tipe 2: Kondisi ini mencakup kariotipe XY, genitalia berfenotipe perempuan, dan kegagalan perkembangan ciri seksual sekunder saat pubertas, termasuk menstruasi. Dasar genetiknya berupa duplikasi hemizigot gen NR0B1 pada kromosom Xp21.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kondisi ini mencakup kariotipe XY, genitalia berfenotipe perempuan, dan kegagalan perkembangan ciri seksual sekunder saat pubertas, termasuk menstruasi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa duplikasi hemizigot gen NR0B1 pada kromosom Xp21.2.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam klasifikasi sumber, kondisi ini termasuk penyakit monogenik terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Disgenesis gonad lengkap 46,XYKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Pembalikan jenis kelamin 46,XY tipe 2 (DOID:0111777) dengan 2 kategori induk langsung.Pembalikan jenis kelamin46,XY tipe 2DOID:0111777subkelas langsungX-linked monogenicdiseaseDOID:005073546,XY complete gonadaldysgenesisDOID:14448
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111777Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A 46 XY sex reversal characterized by an XY karyotype, phenotypically female genitalia and failure to develop secondary sexual characteristics at puberty including menstruation that has_material_basis_in hemizygous duplication of the NR0B1 gene on chromosome Xp21.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Maryland46,XY sex reversal 2 (DOID:0111777)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111777 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111777 · meta.definition: material basis.

Klasifikasi sumber · DOID:0111777 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun