Ringkasan

Penyakit autoimun multisistem dengan awitan pada masa bayi 1: Kondisi ini merupakan penyakit autoimun multisistem dengan awitan pada masa bayi. Gambaran klinisnya meliputi berbagai gangguan autoimun pada banyak organ sejak awal masa kanak-kanak. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot yang meningkatkan fungsi pada gen STAT3. Gen STAT3 berada di kromosom 17q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit autoimun multisistem dengan awitan pada masa bayi.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi berbagai gangguan autoimun pada banyak organ sejak awal masa kanak-kanak.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot yang meningkatkan fungsi pada gen STAT3.

Lokasi gen

[1]

Gen STAT3 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 17q21.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061160Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An infantile onset multisystem autoimmune disease characterized by early childhood onset of a spectrum of autoimmune disorders affecting multiple organs that has_material_basis_in heterozygous gain of function mutation in the STAT3 gene on chromosome 17q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandinfantile onset multisystem autoimmune disease 1 (DOID:0061160)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061160 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061160 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061160 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061160 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061160 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun