Kondisi kesehatan

Penyakit Danon

Danon disease
condition2026-10-13truePenyakit Danonksh_0156Penyakit Danon ANTOPOL DISEASE PSEUDOGLYCOGENOSIS II Danon disease

Ringkasan

Penyakit Danon ditandai oleh kardiomiopati, miopati otot rangka dan disabilitas intelektual. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen LAMP2. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah dominan terkait kromosom X. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup kardiomiopati.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup miopati otot rangka dan disabilitas intelektual.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen LAMP2.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah dominan terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Danon (DOID:0050437) dengan 2 kategori induk langsung.Penyakit DanonDOID:0050437subkelas langsungX-linked dominantdiseaseDOID:0080009lysosomal storagediseaseDOID:3211
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050437Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A lysosomal storage disease that is characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy and intellectual disability and has_material_basis_in mutations in the LAMP2 gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandDanon disease (DOID:0050437)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0050437 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0050437 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0050437 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0050437 · meta.definition: genetic basis.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun