Ringkasan
Penyakit ginjal polikistik 8 ditandai oleh ginjal membesar, hipertensi arteri, gagal ginjal. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen NEK8. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q11. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran penyakit
[1]Gambaran penyakit mencakup ginjal membesar.
Ciri tambahan
[1]Gambaran penyakit mencakup hipertensi arteri.
Ciri tambahan
[1]Gambaran penyakit mencakup gagal ginjal.
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen NEK8.
Lokasi genom
[1]Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q11.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal dominant polycystic kidney disease that is characterized by enlarged kidneys, arterial hypertension, and kidney failure and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the NEK8 gene on chromosome 17q11.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran penyakit · DOID:0051081 · meta.definition: phenotype.
Ciri tambahan · DOID:0051081 · meta.definition: phenotype.
Ciri tambahan · DOID:0051081 · meta.definition: phenotype.
Pola pewarisan · DOID:0051081 · meta.definition: inheritance.
Dasar genetik · DOID:0051081 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi genom · DOID:0051081 · meta.definition: chromosome locus.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.