Kondisi kesehatan

Penyakit rantai berat alfa

Alpha Heavy Chain Disease
conditionpencernaan2026-10-14truePenyakit rantai berat alfaksh_5131Penyakit rantai berat alfa Alpha heavy chain disease IPSID Immunoproliferative Small Intestinal Disease Immunoproliferative disease, NOS Immunoproliferative small intestinal disease Immunoproliferative small intestinal diseases Mediterranean Abdominal Lymphoma Mediterranean Lymphoma Mediterranean lymphoma Alpha Heavy Chain Disease

Ringkasan

Penyakit rantai berat alfa: Gangguan klonal yang juga disebut penyakit usus halus imunoproliferatif atau limfoma Mediterania, ditandai sekresi rantai berat alfa yang cacat. Gangguan ini terutama mengenai orang muda di wilayah Mediterania. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Gangguan klonal yang juga disebut penyakit usus halus imunoproliferatif atau limfoma Mediterania, ditandai sekresi rantai berat alfa yang cacat.

Fakta tambahan

[1]

Gangguan ini terutama mengenai orang muda di wilayah Mediterania.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi NCIt

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini berada langsung di bawah kategori Small Intestinal B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (C96053); Heavy Chain Disease (C3082).

Hubungan dan klasifikasi

Limfoma non-Hodgkin sel B usus halusKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit rantai berat alfa (NCIT:C3132) dengan 2 kategori induk langsung.Penyakit rantai beratalfaNCIT:C3132subkelas langsungSmall Intestinal B-CellNon-Hodgkin LymphomaNCIT:C96053Heavy Chain DiseaseNCIT:C3082
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C3132Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A clonal disorder, also known as immunoproliferative small intestinal disease or Mediterranean lymphoma, characterized by the secretion of a defective alpha heavy chain. It predominantly affects young people in the Mediterranean region. It involves the small intestine, and patients usually present with malabsorption syndrome, abdominal pain, weight loss, and fever. There is extensive villous atrophy of the small intestinal mucosa, which is heavily infiltrated by small lymphocytes and plasma cells. The small intestinal morphologic changes are consistent with a mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT lymphoma).

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesAlpha Heavy Chain Disease (NCIT:C3132)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C3132 · definition.sentence.1.

Fakta tambahan · NCIT:C3132 · definition.sentence.2.

Klasifikasi NCIt · NCIT:C3132 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun