Kondisi kesehatan

Platelet-type bleeding disorder 17

condition2026-10-13truePlatelet-type bleeding disorder 17ksh_3110Platelet-type bleeding disorder 17 BDPLT17 hereditary thrombasthenia-thrombocytopenia platelet-type bleeding disorder 17

Ringkasan

Platelet-type bleeding disorder 17: Gambaran klinis dapat mencakup perdarahan meningkat, trombosit abu-abu, trombositopenia, trombastenia. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen GFI1B. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok penyakit trombosit.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen GFI1B.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 9q34.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup perdarahan meningkat, trombosit abu-abu, trombositopenia, trombastenia.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Platelet-type bleeding disorder 17 (DOID:0111049) dengan 2 kategori induk langsung.Platelet-type bleedingdisorder 17DOID:0111049subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736blood platelet diseaseDOID:2218
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111049Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A blood platelet disease characterized by autosomal dominant inheritance of increased bleeding tendency, gray platelets, thrombocytopenia, thrombasthenia, abnormal megakaryocytes, decreased or absent alpha-granules in platelets, and myelofibrosis that has_material_basis_in heterozygous mutation in the GFI1B gene on chromosome 9q34.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandplatelet-type bleeding disorder 17 (DOID:0111049)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111049 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111049 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111049 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111049 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0111049 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun