Ringkasan
Porphyria cutanea tarda: Bentuk kutan porfiria fotosensitif genetik dengan onset dewasa, bula berparut, hiperpigmentasi, hipertrikosis wajah, dan kadang penebalan sklerodermatosa serta alopesia. Uroporfirin ditemukan dalam urine akibat kekurangan enzim uroporphyrinogen decarboxylase yang diperlukan untuk sintesis heme. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Bentuk kutan porfiria fotosensitif genetik dengan onset dewasa, bula berparut, hiperpigmentasi, hipertrikosis wajah, dan kadang penebalan sklerodermatosa serta alopesia.
Rincian definisi
[1]Uroporfirin ditemukan dalam urine akibat kekurangan enzim uroporphyrinogen decarboxylase yang diperlukan untuk sintesis heme.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi sumber
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam kelompok Porphyria; Rare Non-Neoplastic Disorder; Dermatitis.
Hubungan dan klasifikasi
DermatitisKondisi kesehatanHubungan yang merujuk profil ini (1)
Porfiria hepatoeritropoietikSubtipe dari → Porphyria cutanea tardaHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A cutaneous form of the genetic photosensitive disease, porphyria, that is characterized by onset in adult life and the presence of scarring bullae, hyperpigmentation, facial hypertrichosis, and sometimes sclerodermatous thickenings and alopecia. Uroporphyrins are found in the urine due to a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase, an enzyme required for the synthesis of heme.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C27725 · definition.sentence.1.
Rincian definisi · NCIT:C27725 · definition.sentence.2.
Klasifikasi sumber · NCIT:C27725 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.