Kondisi kesehatan

Primary localized cutaneous amyloidosis 3

conditionintegumen2026-10-13truePrimary localized cutaneous amyloidosis 3ksh_2320Primary localized cutaneous amyloidosis 3 Amyloidosis cutis dyschromica primary localized cutaneous amyloidosis 3

Ringkasan

Primary localized cutaneous amyloidosis 3 merupakan amiloidosis kutaneus primer. Gambaran klinisnya mencakup hiperpigmentasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GPNMB. Gen tersebut terletak pada kromosom 7p15. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi hiperpigmentasi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen GPNMB.

Lokasi gen

[1]

Gen GPNMB yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 7p15.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Primary localized cutaneous amyloidosis 3 (DOID:0080932) dengan 1 kategori induk langsung.Primary localizedcutaneous amyloidosis 3DOID:0080932subkelas langsungprimary cutaneousamyloidosisDOID:0050639
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080932Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary cutaneous amyloidosis that is characterized by deposits of keratinocyte-derived amyloid in the skin and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the GPNMB gene on chromosome 7p15. Onset occurs before puberty and involves macular or reticulate hyperpigmentation admixed with symmetrically distributed guttate hypopigmented and hyperpigmented lesions.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandprimary localized cutaneous amyloidosis 3 (DOID:0080932)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080932 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080932 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080932 · meta.definition: chromosomal locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun