Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Retinal dystrophy with leukodystrophy

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueRetinal dystrophy with leukodystrophyksh_2328Retinal dystrophy with leukodystrophy ACBD5 deficiency retinal dystrophy with leukodystrophy

Ringkasan

Retinal dystrophy with leukodystrophy merupakan penyakit peroksisom. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen ACBD5. Gen tersebut terletak pada kromosom 10p12. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen ACBD5.

Lokasi gen

[1]

Gen ACBD5 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 10p12.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Retinal dystrophy with leukodystrophy (DOID:0080946) dengan 2 kategori induk langsung.Retinal dystrophy withleukodystrophyDOID:0080946subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737peroxisomal diseaseDOID:906
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080946Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A peroxisomal disease that is characterized by a peroxisomal enzyme deficiency caused by impaired very long chain fatty acid (VLCFA) metabolism and that has_material_basis_in homozygous mutation in the ACBD5 gene on chromosome 10p12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandretinal dystrophy with leukodystrophy (DOID:0080946)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0080946 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080946 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080946 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun