Ringkasan
Sindrom ADULT ditandai oleh rambut jarang melibatkan kulit kepala, onikodisplasia. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen TP63. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 3q28. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran penyakit
[1]Gambaran penyakit mencakup rambut jarang melibatkan kulit kepala.
Ciri tambahan
[1]Gambaran penyakit mencakup onikodisplasia.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen TP63.
Lokasi genom
[1]Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 3q28.
Klasifikasi sumber
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A syndrome that is characterized by light pigmentation with excessive freckling, sparse hair involving the scalp and axilla, lacrimal duct stenosis or atresia, onychodysplasia, hypodontia or early loss of permanent teeth, athelia or hypoplastic nipples, and breast hypoplasia, has_material_basis_in heterozygous mutation in the TP63 gene on chromosome 3q28.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran penyakit · DOID:0050601 · meta.definition: phenotype.
Ciri tambahan · DOID:0050601 · meta.definition: phenotype.
Pola pewarisan · DOID:0050601 · edges.is_a: inheritance classification.
Dasar genetik · DOID:0050601 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi genom · DOID:0050601 · meta.definition: chromosome locus.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.