Ringkasan

Sindrom autoinflamasi, defisiensi antibodi, dan disregulasi imun: Kondisi ini merupakan penyakit autoimun. Gambaran klinisnya meliputi lesi kulit melepuh berulang dengan infiltrat inflamatorik padat dan keterlibatan jaringan lain yang bervariasi. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen PLCG2. Gen PLCG2 berada di kromosom 16q23. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit autoimun.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi lesi kulit melepuh berulang dengan infiltrat inflamatorik padat dan keterlibatan jaringan lain yang bervariasi.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen PLCG2.

Lokasi gen

[1]

Gen PLCG2 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 16q23.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit imunodefisiensi primerKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070615Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autoimmune disease characterized by recurrent blistering skin lesions with a dense inflammatory infiltrate and variable involvement of other tissues, including joints, the eye, and the gastrointestinal tract that has_material_basis in heterozygous mutation in the PLCG2 gene on chromosome 16q23.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautoinflammation, antibody deficiency, and immune dysregulation syndrome (DOID:0070615)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070615 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070615 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070615 · meta.definition: material basis.

Lokasi gen · DOID:0070615 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070615 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun