Kondisi kesehatan

Sindrom Birt-Hogg-Dube

Birt-Hogg-Dube syndrome
conditionintegumen2026-10-13trueSindrom Birt-Hogg-Dubeksh_0270Sindrom Birt-Hogg-Dube Birt-Hogg-Dube syndrome

Ringkasan

Sindrom Birt-Hogg-Dube ditandai oleh hamartoma folikel rambut, tumor ginjal dan pneumotoraks spontan. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen pengode folliculin (FLCN). Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17p11. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup hamartoma folikel rambut.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup tumor ginjal dan pneumotoraks spontan.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen pengode folliculin (FLCN).

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17p11.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Birt-Hogg-Dube (DOID:0050676) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom Birt-Hogg-DubeDOID:0050676subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736skin diseaseDOID:37
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050676Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A skin disease that is characterized by hair follicle hamartomas, kidney tumors, and spontaneous pneumothorax, has_material_basis_in heterozygous mutation in the gene encoding folliculin (FLCN) on chromosome 17p11.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandBirt-Hogg-Dube syndrome (DOID:0050676)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0050676 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0050676 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0050676 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0050676 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0050676 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun