Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Brugada

Brugada Syndrome
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueSindrom Brugadaksh_9008Sindrom Brugada Right Bundle Branch Block, ST Segment Elevation, and Sudden Death Syndrome Brugada Syndrome

Ringkasan

Sindrom Brugada: Kondisi yang heterogen secara genetik ini memiliki blok cabang kanan lengkap atau tidak lengkap bersama elevasi ST pada V1–V3. Aritmia ventrikel sering terjadi dan dapat mengakibatkan kematian mendadak. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Kondisi yang heterogen secara genetik ini memiliki blok cabang kanan lengkap atau tidak lengkap bersama elevasi ST pada V1–V3.

Ciri pembeda

[1]

Aritmia ventrikel sering terjadi dan dapat mengakibatkan kematian mendadak.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Syndrome (C28193).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Brugada (NCIT:C142891) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom BrugadaNCIT:C142891subkelas langsungSyndromeNCIT:C28193
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C142891Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A genetically heterogeneous condition characterized by complete or incomplete right bundle branch block accompanied by ST elevation in leads V1-V3. There is a high incidence of ventricular arrhythmia that may result in sudden death.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesBrugada Syndrome (NCIT:C142891)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C142891 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C142891 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C142891 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun