Kondisi kesehatan

Sindrom Carney-Stratakis

Carney-Stratakis Syndrome
condition2026-10-14trueSindrom Carney-Stratakisksh_8312Sindrom Carney-Stratakis Carney dyad Carney-Stratakis dyad Carney-Stratakis syndrome Carney-Stratakis Syndrome

Ringkasan

Sindrom Carney-Stratakis: Sindrom neoplasia herediter autosomal dominan yang jarang ini disebabkan mutasi gen pengode kompleks suksinat dehidrogenase. Ditandai oleh keberadaan tumor stroma gastrointestinal dan paraganglioma. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom neoplasia herediter autosomal dominan yang jarang ini disebabkan mutasi gen pengode kompleks suksinat dehidrogenase.

Karakteristik lain

[1]

Ditandai oleh keberadaan tumor stroma gastrointestinal dan paraganglioma.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Hereditary Neoplastic Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Carney-Stratakis (NCIT:C94831) dengan 1 kategori induk langsung.SindromCarney-StratakisNCIT:C94831subkelas langsungHereditary NeoplasticSyndromeNCIT:C3266
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C94831Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A rare, autosomal dominant inherited neoplastic syndrome caused by mutations in the genes that code the succinate dehydrogenase protein complex. It is charcaterized by the presence of gastrointestinal stromal tumors and paragangliomas.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCarney-Stratakis Syndrome (NCIT:C94831)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C94831 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C94831 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C94831 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun