Ringkasan

Sindrom defisiensi Rh ditandai oleh defisiensi antigen Rh pada gambaran anemia hemolitik. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen RHAG. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 6p12. Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok anemia hemolitik. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup defisiensi antigen Rh pada gambaran anemia hemolitik.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen RHAG.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 6p12.

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok anemia hemolitik.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050641Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hemolytic anemia that is characterized by deficiency of Rh antigens, has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the RHAG gene on chromosome 6p12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandRh deficiency syndrome (DOID:0050641)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0050641 · meta.definition: phenotype.

Dasar genetik · DOID:0050641 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0050641 · meta.definition: chromosome locus.

Kelompok penyakit · DOID:0050641 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun