Kondisi kesehatan

Sindrom defisiensi yodium kongenital tipe neurologis

Congenital Iodine Deficiency Syndrome, Neurological Type
condition2026-10-14trueSindrom defisiensi yodium kongenital tipe neurologisksh_9545Sindrom defisiensi yodium kongenital tipe neurologis Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type Congenital Iodine Deficiency Syndrome, Neurological Type

Ringkasan

Sindrom defisiensi yodium kongenital tipe neurologis: Sindrom kekurangan yodium bawaan yang terkait disabilitas intelektual, tuli-bisu, dan gaya berjalan abnormal. Disebabkan kekurangan yodium maternal berat dan hipotiroidisme selama kehamilan. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom kekurangan yodium bawaan yang terkait disabilitas intelektual, tuli-bisu, dan gaya berjalan abnormal.

Ciri tambahan

[1]

Disebabkan kekurangan yodium maternal berat dan hipotiroidisme selama kehamilan.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Congenital Iodine Deficiency Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom defisiensi yodium kongenital tipe neurologis (NCIT:C197878) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom defisiensiyodium kongenital tipeneurologisNCIT:C197878subkelas langsungCongenital IodineDeficiency SyndromeNCIT:C197816
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C197878Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Congenital iodine deficiency syndrome associated with mental retardation, deaf-mutism, and abnormal gait. It results from severe maternal iodine deficiency and hypothyroidism during pregnancy.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCongenital Iodine Deficiency Syndrome, Neurological Type (NCIT:C197878)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C197878 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C197878 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C197878 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun