Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom disfungsi mitokondria multipel 9B

multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 9B
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom disfungsi mitokondria multipel 9Bksh_1762Sindrom disfungsi mitokondria multipel 9B MMDS9B multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 9B

Ringkasan

Sindrom disfungsi mitokondria multipel 9B merupakan sindrom disfungsi mitokondria multipel. Gambaran klinisnya mencakup atrofi saraf optik dan/atau neuropati auditorik. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen FDXR. Gen tersebut terletak pada kromosom 17q25. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi atrofi saraf optik dan/atau neuropati auditorik.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen FDXR.

Lokasi gen

[1]

Gen FDXR yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 17q25.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Sindrom disfungsi mitokondria multipelKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom disfungsi mitokondria multipel 9B (DOID:0070736) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom disfungsimitokondria multipel 9BDOID:0070736subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737multiple mitochondrialdysfunctions syndromeDOID:0070330
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070736Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A multiple mitochondrial dysfunctions syndrome characterized by optic atrophy and/or auditory neuropathy variably associated with developmental delay or regression, global hypotonia, pyramidal and cerebellar signs, and seizures that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the FDXR gene on chromosome 17q25.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmultiple mitochondrial dysfunctions syndrome 9B (DOID:0070736)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0070736 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0070736 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0070736 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0070736 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun