Kondisi kesehatan

Sindrom distal 10q delesi

distal 10q deletion syndrome
condition2026-10-13trueSindrom distal 10q delesiksh_0684Sindrom distal 10q delesi chromosome 10q26 deletion syndrome distal monosomy 10q monosomy 10qter telomeric deletion 10q terminal chromosome 10q26 deletion syndrome distal 10q deletion syndrome

Ringkasan

Sindrom distal 10q delesi ditandai oleh keterlambatan perkembangan, disabilitas intelektual, masalah perilaku. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 10. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup keterlambatan perkembangan.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup disabilitas intelektual.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup masalah perilaku.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 10.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom distal 10q delesi (DOID:0060390) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom distal 10q delesiDOID:0060390subkelas langsungchromosomal deletionsyndromeDOID:0060388
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060390Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A chromosomal deletion syndrome that is characterized by developmental delay, intellectual disability, behavioral problems and facial facies caused by a missing copy of the long arm of chromosome 10.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddistal 10q deletion syndrome (DOID:0060390)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0060390 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060390 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060390 · meta.definition: phenotype.

Lokasi genom · DOID:0060390 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun