Kondisi kesehatan

Sindrom Edwards

Edwards syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Edwardsksh_4166Sindrom Edwards Complete trisomy 18 syndrome E3 Trisomy trisomy 18 Edwards syndrome

Ringkasan

Sindrom Edwards: Dasar genetik sindrom ini berupa tiga salinan kromosom 18. Pertumbuhan berlangsung lambat sebelum lahir. Berat badan lahir rendah merupakan ciri yang disebutkan. [1]

Karakteristik kondisi

Penyebab

[1]

Dasar genetik sindrom ini berupa tiga salinan kromosom 18.

Awal dan perjalanan

[1]

Pertumbuhan berlangsung lambat sebelum lahir.

Manifestasi

[1]

Berat badan lahir rendah merupakan ciri yang disebutkan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Edwards (DOID:1085) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom EdwardsDOID:1085subkelas langsungchromosomal duplicationsyndromeDOID:0060429
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:1085Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A chromosomal duplciation syndrome that is characterized by slow growth before birth and a low birth weight and that has_material_basis_in three copies of chromosome 18.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandEdwards syndrome (DOID:1085)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Penyebab · DOID:1085 · meta.definition: cause.

Awal dan perjalanan · DOID:1085 · meta.definition: onset.

Manifestasi · DOID:1085 · meta.definition: symptoms.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun