Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom feokromositoma/paraganglioma 2

pheochromocytoma/paraganglioma syndrome 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom feokromositoma/paraganglioma 2ksh_1196Sindrom feokromositoma/paraganglioma 2 pheochromocytoma/paraganglioma syndrome 2

Ringkasan

Sindrom feokromositoma/paraganglioma 2: Kondisi ini merupakan paraganglioma. Gambaran klinisnya meliputi perkembangan tumor neuroendokrin. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SDHAF2. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk paraganglioma.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi perkembangan tumor neuroendokrin.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen SDHAF2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom feokromositoma/paraganglioma 2 (DOID:0061217) dengan 1 kategori induk langsung.Sindromfeokromositoma/paraganglioma 2DOID:0061217subkelas langsungparagangliomaDOID:0050773
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061217Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A paraganglioma characterized by the development of neuroendocrine tumors, usually in adulthood that has material_basis_in heterozygous mutation in the SDHAF2 gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandpheochromocytoma/paraganglioma syndrome 2 (DOID:0061217)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061217 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061217 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061217 · meta.definition: material basis.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun