Kondisi kesehatan

Sindrom Gardner

Gardner Syndrome
condition2026-10-14trueSindrom Gardnerksh_5896Sindrom Gardner Gardner's Syndrome Gardner Syndrome

Ringkasan

Sindrom Gardner merupakan varian poliposis adenomatosa familial dengan pewarisan autosomal dominan. Sindrom ini berkaitan dengan mutasi gen APC serta mencakup banyak polip kolon, osteoma tengkorak, kista epidermoid, dan fibroma. [1]

Karakteristik kondisi

Definisi dan sifat

[1]

Sindrom Gardner merupakan varian poliposis adenomatosa familial dengan pewarisan autosomal dominan.

Ciri khusus

[1]

Sindrom ini berkaitan dengan mutasi gen APC serta mencakup banyak polip kolon, osteoma tengkorak, kista epidermoid, dan fibroma.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk “Familial Adenomatous Polyposis”.

Hubungan dan klasifikasi

Poliposis adenomatosa familialKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Gardner (NCIT:C6728) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom GardnerNCIT:C6728subkelas langsungFamilial AdenomatousPolyposisNCIT:C3339
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C6728Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A variant of familial adenomatous polyposis. It is an autosomal dominant syndrome characterized by multiple colonic polyps predisposing to carcinoma of the colon, osteomas of the skull, epidermoid cysts, and fibromas. It is associated with mutation of the APC gene.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesGardner Syndrome (NCIT:C6728)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Definisi dan sifat · NCIT:C6728 · definition.

Ciri khusus · NCIT:C6728 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C6728 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun