Ringkasan

Sindrom hipoparatiroidisme-keterlambatan perkembangan-dismorfisme ditandai oleh hipokalsemia, hiperfosfatemia, kelainan wajah. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TBCE. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 1q42.3. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup hipokalsemia.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup hiperfosfatemia.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup kelainan wajah.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TBCE.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 1q42.3.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060348Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome characterized by permanent parathyroid hormone (PTH) deficiency, hypocalcemia, hyperphosphatemia, facial anomalies, and psychomotor retardation that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the TBCE gene on chromosome 1q42.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhypoparathyroidism-retardation-dysmorphism syndrome (DOID:0060348)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0060348 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060348 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0060348 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0060348 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0060348 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun