Kondisi kesehatan

Sindrom kelainan vena dan limfatik multiorgan

Multiorgan Venous and Lymphatic Defect Syndrome
condition2026-10-14trueSindrom kelainan vena dan limfatik multiorganksh_9447Sindrom kelainan vena dan limfatik multiorgan MOVLD Multiorgan Venous and Lymphatic Defect Syndrome

Ringkasan

Sindrom kelainan vena dan limfatik multiorgan: Kondisi genetik akibat mutasi pada gen DDX24, yang mengode ATP-dependent RNA helicase DDX24. Berhubungan dengan stenosis pembuluh vena porta dan vena hepatika dan/atau pembuluh limfatik. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kondisi genetik akibat mutasi pada gen DDX24, yang mengode ATP-dependent RNA helicase DDX24.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan stenosis pembuluh vena porta dan vena hepatika dan/atau pembuluh limfatik.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom kelainan vena dan limfatik multiorgan (NCIT:C186307) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom kelainan venadan limfatik multiorganNCIT:C186307subkelas langsungSyndromeNCIT:C28193
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C186307Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A genetic condition, caused by mutation(s) in the DDX24 gene, encoding ATP-dependent RNA helicase DDX24. It is associated with vascular stenosis of portal and hepatic veins and/or lymphatic vessels.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesMultiorgan Venous and Lymphatic Defect Syndrome (NCIT:C186307)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C186307 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C186307 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C186307 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun