Kondisi kesehatan

Sindrom Klippel-Trenaunay-Weber

Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome
condition2026-10-14trueSindrom Klippel-Trenaunay-Weberksh_8187Sindrom Klippel-Trenaunay-Weber Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome

Ringkasan

Sindrom Klippel-Trenaunay-Weber: Sindrom yang jarang ini ditandai oleh bercak port-wine, vena varikosa, serta hipertrofi jaringan lunak dan tulang pada ekstremitas. Biasanya hanya satu ekstremitas yang terkena, paling sering tungkai. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom yang jarang ini ditandai oleh bercak port-wine, vena varikosa, serta hipertrofi jaringan lunak dan tulang pada ekstremitas.

Karakteristik lain

[1]

Biasanya hanya satu ekstremitas yang terkena, paling sering tungkai.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Rare Non-Neoplastic Disorder, Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Klippel-Trenaunay-Weber (NCIT:C84801) dengan 2 kategori induk langsung.SindromKlippel-Trenaunay-WeberNCIT:C84801subkelas langsungRare Non-NeoplasticDisorderNCIT:C53543SyndromeNCIT:C28193
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C84801Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A rare syndrome characterized by the presence of port-wine stain (a vascular malformation), varicose veins, and hypertrophy of the soft tissues and bones in an extremity. It usually affects one extremity, most commonly a leg.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesKlippel-Trenaunay-Weber Syndrome (NCIT:C84801)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C84801 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C84801 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C84801 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun