Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom limfoproliferatif terkait kromosom X

X-Linked Lymphoproliferative Syndrome
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-14trueSindrom limfoproliferatif terkait kromosom Xksh_7911Sindrom limfoproliferatif terkait kromosom X Duncan Disease X-linked Lymphoproliferative Syndrome X-Linked Lymphoproliferative Syndrome

Ringkasan

Sindrom limfoproliferatif terkait kromosom X: Sindrom imunodefisiensi terkait kromosom X ini mengenai laki-laki, sedangkan perempuan dapat menjadi pembawa. Mutasi SH2D1A dan/atau XIAP berkaitan dengan mononukleosis berat, hipogamaglobulinemia, dan perkembangan limfoma atau kelainan limfoproliferatif lain. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom imunodefisiensi terkait kromosom X ini mengenai laki-laki, sedangkan perempuan dapat menjadi pembawa.

Karakteristik lain

[1]

Mutasi SH2D1A dan/atau XIAP berkaitan dengan mononukleosis berat, hipogamaglobulinemia, dan perkembangan limfoma atau kelainan limfoproliferatif lain.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari X-Linked Inherited Disorder, Immunodeficiency Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom limfoproliferatif terkait kromosom X (NCIT:C61246) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom limfoproliferatifterkait kromosom XNCIT:C61246subkelas langsungX-Linked InheritedDisorderNCIT:C85865ImmunodeficiencySyndromeNCIT:C3131
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C61246Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An X-linked immunodeficiency syndrome that exclusively affects males, although females can be carriers. It is caused by mutation(s) in SH2D1A and/or XIAP genes and is characterized by life-threatening episodes of infectious mononucleosis, hypogammaglobulinemia, and subsequent development of lymphomas (usually B-cell lymphomas) and other lymphoproliferative disorders.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesX-Linked Lymphoproliferative Syndrome (NCIT:C61246)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C61246 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C61246 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C61246 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun