Ringkasan
Sindrom Lopes-Maciel-Rodan: Kondisi perkembangan saraf autosomal resesif akibat mutasi gen HTT, yang mengode Huntingtin. Ditandai keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual berat, serta atrofi serebral dan serebelar. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kondisi perkembangan saraf autosomal resesif akibat mutasi gen HTT, yang mengode Huntingtin.
Ciri tambahan
[1]Ditandai keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual berat, serta atrofi serebral dan serebelar.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Rare Non-Neoplastic Disorder; Syndrome.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal recessive neurodevelopmental condition caused by mutation(s) in the HTT gene, encoding Huntingtin. It is characterized by delayed psychomotor development, severe intellectual disability, and both cerebral and cerebellar atrophy.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C210872 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C210872 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C210872 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.