Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome type 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2ksh_3905Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2 MRKH syndrome type 2 MURCS MURCS association atypical MRKH syndrome mullerian duct aplasia, unilateral renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia mullerian duct aplasia-renal dysplasia-cervical somite anomalies syndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome type 2

Ringkasan

Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2: Kondisi ini merupakan subtipe sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Terdapat aplasia kongenital rahim dan dua pertiga bagian atas vagina. Kondisi ini disertai sedikitnya satu malformasi lain, misalnya kelainan ginjal atau vertebra, atau lebih jarang kelainan pendengaran dan jantung. [1]

Karakteristik kondisi

Klasifikasi sumber

[1]

Kondisi ini merupakan subtipe sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.

Organ atau jaringan

[1]

Terdapat aplasia kongenital rahim dan dua pertiga bagian atas vagina.

Gambaran penyakit

[1]

Kondisi ini disertai sedikitnya satu malformasi lain, misalnya kelainan ginjal atau vertebra, atau lebih jarang kelainan pendengaran dan jantung.

Hubungan dan klasifikasi

Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-HauserKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2 (DOID:0112179) dengan 1 kategori induk langsung.SindromMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser tipe 2DOID:0112179subkelas langsungMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndromeDOID:0112177
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112179Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome characterized by congenital aplasia of the uterus and upper two thirds of the vagina that is associated with at least one other malformation such as renal, vertebral, or, less commonly, auditory and cardiac defects.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome type 2 (DOID:0112179)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi sumber · DOID:0112179 · meta.definition: classification.

Organ atau jaringan · DOID:0112179 · meta.definition: organ.

Gambaran penyakit · DOID:0112179 · meta.definition: characterization.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun