Ringkasan

Sindrom mirip limfohistiositosis hemofagositik terkait sel efektor imun: Kelompok toksisitas langka tetapi berat yang menyerupai limfohistiositosis hemofagositik atau HLH, muncul pada sebagian pasien sindrom pelepasan sitokin setelah pemberian imunoterapi termasuk sel T reseptor antigen kimerik atau CAR. Temuan dapat mencakup hiperferitinemia, hipertrigliseridemia, hipofibrinogenemia, koagulopati, peningkatan transaminase hati, hiperbilirubinemia, neutropenia, peningkatan laktat dehidrogenase, dan kadang hemofagositosis. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kelompok toksisitas langka tetapi berat yang menyerupai limfohistiositosis hemofagositik atau HLH, muncul pada sebagian pasien sindrom pelepasan sitokin setelah pemberian imunoterapi termasuk sel T reseptor antigen kimerik atau CAR.

Ciri tambahan

[1]

Temuan dapat mencakup hiperferitinemia, hipertrigliseridemia, hipofibrinogenemia, koagulopati, peningkatan transaminase hati, hiperbilirubinemia, neutropenia, peningkatan laktat dehidrogenase, dan kadang hemofagositosis.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C188397Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of rare but severe toxicities resembling hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) that present in a subset of patients with cytokine release syndrome (CRS) following the administration of immunotherapeutic agents, including chimeric antigen receptor (CAR) T-cell preparations. Characteristic findings may include hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, hypofibrinogenemia, coagulopathy, hepatic transaminitis, hyperbilirubinemia, neutropenia, elevated lactate dehydrogenase, and occasionally hemophagocytosis.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesImmune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome (NCIT:C188397)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C188397 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C188397 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C188397 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 14 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun