Kondisi kesehatan

Sindrom Paganini-Miozzo

Paganini-Miozzo syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Paganini-Miozzoksh_3625Sindrom Paganini-Miozzo MRXSPM Paganini-Miozzo syndrome

Ringkasan

Sindrom Paganini-Miozzo: Disabilitas intelektual sindromik terkait X ini mencakup keterlambatan perkembangan menyeluruh, gangguan intelektual, miopia tinggi, dan dismorfisme wajah ringan. Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen HS6ST2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xq26.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Disabilitas intelektual sindromik terkait X ini mencakup keterlambatan perkembangan menyeluruh, gangguan intelektual, miopia tinggi, dan dismorfisme wajah ringan.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi hemizigot pada gen HS6ST2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xq26.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Paganini-Miozzo (DOID:0111843) dengan 2 kategori induk langsung.SindromPaganini-MiozzoDOID:0111843subkelas langsungsyndromic X-linkedintellectual disabilityDOID:0060309X-linked recessivediseaseDOID:0080012
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111843Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndromic X-linked intellectual disability characterized by global developmental delay, impaired intellectual development, high myopia, and mild dysmorphic facial features that has_material_basis_in hemizygous mutation in the HS6ST2 gene on chromosome Xq26.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandPaganini-Miozzo syndrome (DOID:0111843)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111843 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111843 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111843 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun