Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom paraganglioma-feokromositoma herediter

Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueSindrom paraganglioma-feokromositoma herediterksh_9497Sindrom paraganglioma-feokromositoma herediter Familial Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome Familial Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndrome Hereditary Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndrome Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome

Ringkasan

Sindrom paraganglioma-feokromositoma herediter: Sindrom kanker herediter yang ditandai perkembangan beberapa paraganglioma, termasuk feokromositoma. Disebabkan mutasi pada gen SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, dan SDHAF2. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom kanker herediter yang ditandai perkembangan beberapa paraganglioma, termasuk feokromositoma.

Ciri tambahan

[1]

Disebabkan mutasi pada gen SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, dan SDHAF2.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Hereditary Neoplastic Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom paraganglioma-feokromositoma herediter (NCIT:C190373) dengan 1 kategori induk langsung.Sindromparaganglioma-feokromositoma herediterNCIT:C190373subkelas langsungHereditary NeoplasticSyndromeNCIT:C3266
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C190373Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hereditary cancer syndrome characterized by the development of multiple paragangliomas including pheochromocytomas. It is caused by mutations in SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, and SDHAF2 genes.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesHereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome (NCIT:C190373)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C190373 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C190373 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C190373 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun