Kondisi kesehatan

Sindrom Perrault 7

Perrault syndrome 7
condition2026-10-13trueSindrom Perrault 7ksh_1084Sindrom Perrault 7 PRLTS7 Perrault syndrome 7

Ringkasan

Sindrom Perrault 7: Kondisi ini merupakan sindrom Perrault. Gambaran klinisnya meliputi gangguan pendengaran sensorineural dan insufisiensi ovarium pada perempuan. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot majemuk atau homozigot pada gen DAP3. Gen DAP3 berada di kromosom 1q22. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk sindrom Perrault.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi gangguan pendengaran sensorineural dan insufisiensi ovarium pada perempuan.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot majemuk atau homozigot pada gen DAP3.

Lokasi gen

[1]

Gen DAP3 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 1q22.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Perrault 7 (DOID:0061073) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom Perrault 7DOID:0061073subkelas langsungPerrault syndromeDOID:0050857
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061073Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Perrault syndrome that is characterized by sensorineural hearing loss and ovarian insufficiency in females and that has_material_basis_in compound heterozygous or homozygous mutation in the DAP3 gene on chromosome 1q22.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandPerrault syndrome 7 (DOID:0061073)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061073 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061073 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061073 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061073 · meta.definition: genomic locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun