Kondisi kesehatan

Sindrom Potter

Potter's syndrome
conditionurinaria2026-10-13trueSindrom Potterksh_4356Sindrom Potter Potter sequence Potter syndrome Potter's syndrome

Ringkasan

Sindrom Potter termasuk agenesis ginjal. Bayi baru lahir memiliki penampilan fisik khas dan hipoplasia paru. Temuan merupakan akibat langsung gagal ginjal, oligohidramnion, dan kompresi selama berada dalam uterus. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk agenesis ginjal.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Bayi baru lahir memiliki penampilan fisik khas dan hipoplasia paru.

Penyebab

[1]

Temuan merupakan akibat langsung gagal ginjal, oligohidramnion, dan kompresi selama berada dalam uterus.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Potter (DOID:12594) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom PotterDOID:12594subkelas langsungrenal agenesisDOID:14766
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:12594Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A renal agenesis characterized by the typical physical appearance and associated pulmonary hypoplasia of a newborn as a direct result of kidney failure, oligohydramnios and compression while in the uterus.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandPotter's syndrome (DOID:12594)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:12594 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:12594 · meta.definition: ciri.

Penyebab · DOID:12594 · meta.definition: penyebab.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun