Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Prader-Willi

Prader-Willi syndrome
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom Prader-Williksh_4291Sindrom Prader-Willi Prader Willi syndrome Prader-Willi syndrome

Ringkasan

Sindrom Prader-Willi termasuk penyakit kromosomal dan sindrom. Ciri awal mencakup tonus otot lemah, kesulitan makan, pertumbuhan buruk, dan keterlambatan perkembangan. Sejak masa kanak-kanak muncul nafsu makan tidak terpuaskan yang menyebabkan makan berlebihan kronis dan obesitas. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit kromosomal dan sindrom.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Ciri awal mencakup tonus otot lemah, kesulitan makan, pertumbuhan buruk, dan keterlambatan perkembangan.

Perjalanan penyakit

[1]

Sejak masa kanak-kanak muncul nafsu makan tidak terpuaskan yang menyebabkan makan berlebihan kronis dan obesitas.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Prader-Willi (DOID:11983) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom Prader-WilliDOID:11983subkelas langsungchromosomal diseaseDOID:0080014syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:11983Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A chromosomal disease that is characterized by weak muscle tone, feeding difficulties, poor growth, and delayed development. Beginning in childhood, affected individuals develop an insatiable appetite, which leads to chronic overeating and obesity.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandPrader-Willi syndrome (DOID:11983)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:11983 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:11983 · meta.definition: ciri.

Perjalanan penyakit · DOID:11983 · meta.definition: perjalanan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun