Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom predisposisi kanker herediter terkait CHEK2

CHEK2-Related Hereditary Cancer Predisposition Syndrome
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueSindrom predisposisi kanker herediter terkait CHEK2ksh_9319Sindrom predisposisi kanker herediter terkait CHEK2 CHEK2-Associated Cancer Predisposition CHEK2-Associated Li-Fraumeni-Like Syndrome CHEK2-Related Hereditary (Breast) Cancer Predisposition Syndrome Li-Fraumeni Syndrome 2 Li-Fraumeni Syndrome, CHEK2-Associated Li-Fraumeni-Like Syndrome CHEK2-Related Hereditary Cancer Predisposition Syndrome

Ringkasan

Sindrom predisposisi kanker herediter terkait CHEK2: Sindrom predisposisi kanker autosomal dominan akibat mutasi germline pada gen CHEK2. Berhubungan dengan karsinoma payudara, lambung, kolorektal, tiroid, ginjal, dan prostat, serta limfoma non-Hodgkin. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom predisposisi kanker autosomal dominan akibat mutasi germline pada gen CHEK2.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan karsinoma payudara, lambung, kolorektal, tiroid, ginjal, dan prostat, serta limfoma non-Hodgkin.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Hereditary Neoplastic Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom predisposisi kanker herediter terkait CHEK2 (NCIT:C176588) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom predisposisikanker herediter terkaitCHEK2NCIT:C176588subkelas langsungHereditary NeoplasticSyndromeNCIT:C3266
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C176588Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal dominant cancer predisposition syndrome caused by germline mutations of the CHEK2 gene. It is associated with breast carcinoma, gastric carcinoma, colorectal carcinoma, thyroid gland carcinoma, kidney carcinoma, prostate carcinoma, and non-Hodgkin lymphoma.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCHEK2-Related Hereditary Cancer Predisposition Syndrome (NCIT:C176588)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C176588 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C176588 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C176588 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun